AIFA

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L’AIFA (Agence italienne du médicament) est l’autorité nationale responsable de la réglementation des médicaments en Italie. Elle coopère avec les autorités régionales, l’Institut national de la santé, les instituts de recherche, les associations de patients, les professionnels de la santé, les associations scientifiques, l’industrie pharmaceutique et les distributeurs, ainsi qu’avec d’autres pays et institutions internationales.

Sa mission :

  • Promouvoir la santé par les médicaments
  • Établir des politiques pharmaceutiques équitables et assurer leur application uniforme à l’échelle nationale
  • Gérer la valeur et le coût des médicaments
  • Promouvoir la recherche et le développement pharmaceutiques
  • Faire preuve d’indépendance et de leadership aux niveaux national et international

L’AIFA accorde une attention particulière à la question des médicaments falsifiés. Ces dernières années, l’AIFA a participé activement à de nombreuses initiatives internationales, comme par exemple :

  • la conférence internationale de Rome, 2006, « Combattre la contrefaçon de médicaments », co-organisée par l’AIFA, l’OMS et le ministère allemand de la Santé ;
  • la réunion IMPACT (2006) qui a défini le « mandat » du groupe de travail de l’OMS : L’AIFA est actuellement le secrétariat exécutif par intérim du groupe de travail (depuis septembre 2010) ;
  • la Conférence du Parlement européen « Faire de la sécurité des patients une priorité », Bruxelles, septembre 2009 ;
  • la Conférence « Préparer la mise en œuvre pratique de la convention du Conseil de l’Europe sur la contrefaçon des produits médicaux et les infractions similaires menaçant la santé publique (Convention MediCrime) », Bâle, avril 2010.
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Les autres membres du consortium :

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