Sandra PERROT
Responsable de Pôle – Département Santé
Expertise France
Supervise la mise en œuvre et assure la gestion globale de l’équipe projet, elle est notamment en charge des relations organisationnelles, institutionnelles et politiques au sein d’Expertise France (avec la Direction Générale, les unités techniques et d’appui) et en externe, avec les différentes parties prenantes (membres du consortium MEDISAFE, Commission Européenne, Secrétariat régional CBRN CoE, Ministère français des Affaires étrangères, réseau diplomatique français, OMS, ONUDC, etc).
Christophe BARRANCO
Chargé de Projet – Département Santé
Expertise France
Assure la gestion opérationnelle et le suivi du projet, la coordination du consortium et les relations contractuelles et institutionnelles avec la Commission européenne et les pays partenaires. Il est le point focal pour toutes les questions générales sur le projet.
Juan CEPEDA
Chargé de projet support – Département Santé
Expertise France
Assure la mise en œuvre technique et les aspects logistique du projet. En charge de la gestion des partenaires externes ainsi que de la contractualisation des experts internationaux et nationaux.
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Hélène LEBOURG
Assistante projet – Département Santé
Expertise France
Assure le suivi opérationnel et logistique en appui au chargé de projet et chargé de projet support. En charge du suivi budgétaire et administratif du projet et de la mise à jour des outils de communication.
SuivreChef(fe) d’Équipe
Expertise France
Amélie ROBINE
Experte Principale 2 – Experte Juridique
Expertise France
Amélie Robine est titulaire d’une maîtrise en droit et financement du développement (IDPD, Nice) et d’un doctorat en droit économique international (Université Paris I-Sorbonne, Paris). Elle a commencé sa carrière comme Chercheur Juridique, consacrant plusieurs années à l’étude et à l’analyse des contrats de transfert de technologie pharmaceutique et à la conciliation du droit des brevets pharmaceutiques et du droit de la santé sur la base d’une approche internationale et multidisciplinaire (Brésil, Inde, Thaïlande). Elle a ensuite décidé de devenir avocate. Elle a passé deux ans dans un cabinet parisien spécialisé en droit de la santé, travaillant en droit médical, droit pharmaceutique, droit de la sécurité sociale, éthique médicale et pharmaceutique. Elle a ensuite rejoint un cabinet parisien de droit des affaires internationales, spécialisé en droit commercial, droit de la concurrence et droit pénal des affaires, avant de fonder son propre cabinet en janvier 2014.
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Domenico DI GIORGIO
Expert Principal 3 – Expert pharmaceutique
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
Domenico Di Giorgio est directeur du Bureau de la qualité des produits et du Bureau de prévention de la criminalité pharmaceutique de l’Agence italienne du médicament (AIFA). Ses responsabilités incluent les médicaments contrefaits, la formation, la coopération avec le Conseil de l’Europe et l’OMS, Internet, le renseignement informatique, les publications, la communication des risques et la gestion des projets financés par la CE – Fakeshare I et II. Dr. Di Giorgio est également chef du département Inspection & Certification chargé de coordonner les bureaux d’inspection de l’AIFA chargés des BPF (pour les médicaments et les ingrédients actifs), des BPC, de la qualité des médicaments et des crimes pharmaceutiques.
Sendra ANON
ReMeD
Alassane BA
CHMP
Jean-Benoit DUFOUR
APROPHISP
Marie-Paule FARGIER
ReMeD
Sophie FIGUEROA
Expertise France
Alain GUY
CHMP
Karl HOUNMENOU
CHMP
Amadou KOUMARE
CHMP
Julie LYONNARD
APROPHISP
Guy MEYERS
CHMP
Jean-Philippe NABOULET
APROPHISP
Fidélis NYAAH
CIOPF
Alexandre STOHER
APROPHISP