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mai 2019
Rencontre avec le Conseil de l’Europe
Dans le cadre de la coopération internationale en matière de lutte contre le trafic de médicaments falsifiés et en lien avec l’un des objectifs du projet qui est d’encourager les pays à adopter des dispositions légales criminalisant les médicaments falsifiés, une délégation des membres de MEDISAFE et d’Expertise France a rencontré le Conseil de l’Europe […]
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avril 2019
Séminaire technique Tanzanie
La première mission en Tanzanie visait à recueillir des informations sur le contexte national, à discuter et à convenir d’un plan d’action national et à partager les bonnes pratiques et les opportunités en matière de lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés avec toutes les parties prenantes, y compris les pharmaciens inspecteurs, […]
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avril 2019
Combattre les médicaments falsifiés et de qualité inférieure aux Seychelles
Une première mission d’enquête s’est tenue début avril à Victoria pour permettre aux experts internationaux de mieux comprendre les problèmes spécifiques des faux médicaments aux Seychelles. La première mission, dite mission d’enquête, a été organisée du 1er au 4 avril 2019 à Victoria avec l’appui d’une équipe d’experts internationaux. L’équipe nationale a organisé des visites […]
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février 2019
2e réunion annuelle du Forum africain sur la qualité des médicaments
La réunion annuelle du Forum africain sur la qualité des médicaments (AMQF) a été organisée par la Convention Américaine de Pharmacopée (USP) en collaboration avec l’Agence du Nouveau partenariat pour le développement de l’Afrique (NEPAD), l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et le gouvernement du Maroc. L’AMQF, créé en 2017 en collaboration avec l’Agence du […]
janvier 2019
MISSION D’IDENTIFICATION SUR LE CADRE LÉGISLATIF ET JURIDIQUE AU MALAWI
Dans le cadre de la cartographie des systèmes juridiques concernant les médicaments falsifiés dans les pays partenaires, l’un des experts juridiques du projet a effectué une mission au Malawi en janvier. En lien avec le Point Focal National et l’équipe nationale NRBC, l’expert a pu : Identifier et faire le lien avec les points de […]
décembre 2018
2e Réunion de la Plateforme de partenariat de l’AMRH sur les initiatives de renforcement et d’harmonisation des systèmes réglementaires en Afrique
La Plateforme de partenariat du Programme africain d’harmonisation des réglementations en matière de médicaments (AMRH) est un mécanisme de coordination visant à améliorer l’efficacité et l’efficience dans la mise en oeuvre du programme, grâce à une coordination optimale des différents partenaires et acteurs fournissant un soutien réglementaire sur le continent. L’objectif de la plateforme est […]
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novembre 2018
Réunion régionale de lancement
L’UE a étendu son partenariat avec les pays de la région de l’Afrique de l’Est et du Centre afin de renforcer les capacités de lutte contre le trafic de médicaments falsifiés. Du 7 au 9 novembre 2018, un séminaire régional a été organisé par l’UE et le Kenya, durant lequel MEDISAFE a été présenté. Des […]
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octobre 2018
Mission de diagnostic initial en Éthiopie
Une délégation composée de l’expert pharmaceutique clé de l’AIFA, d’un expert juridique et de la Chargée de projet s’est rendue à Addis Abeba pour réaliser un exercice de cartographie afin d’identifier les possibilités de collaboration avec des partenaires éthiopiens en matière d’AFD. La mission a été accueillie par l’Autorité éthiopienne de gestion et de contrôle […]
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septembre 2018
Mission de diagnostic initial au Ghana
Au Ghana, le Centre d’excellence NRBC est organisé autour d’un groupe central, composé de 12 membres issus de diverses institutions publiques, telles que l’Autorité de Régulation, le Trésor, etc. Ce groupe central est étroitement lié à l’Autorité de sécurité nationale, qui peut charger certains de ses membres d’appuyer les activités de l’Initiative des Centres d’Excellence […]