MEDISAFE
MEDISAFE
MEDISAFE est un projet de coopération internationale sans but lucratif. Il a pour mission de soutenir la lutte contre la production et le trafic de médicaments falsifiés en Afrique de l’Est et du Centre.
Cet objectif s’inscrit à la fois dans la lutte contre le crime organisé et l’amélioration de la santé publique, déclinés selon deux axes spécifiques : contribuer à renforcer les capacités des pays partenaires en matière d’identification des médicaments falsifiés et de lutte contre leur production et leur trafic en Afrique de l’Est et du Centre, et renforcer la coopération et l’harmonisation régionales en la matière.
En savoir plusPar l’intermédiaire de l’Initiative des Centres d’Excellence NRBC, l’Union européenne a déployé MEDISAFE dans 11 pays d’Afrique de l’Est et du Centre : Burundi, Éthiopie, Ghana, Kenya, Malawi, Ouganda, République Démocratique du Congo, Rwanda, Seychelles, Tanzanie, Zambie – tous membres de l’Initiative dans cette région.
Expertise France et ses 7 partenaires européens forment un consortium qui met en œuvre le projet et coordonne la coopération entre les réseaux d’experts internationaux et locaux.
En savoir plus
pays partenaires en Afrique de l’Est et du Centre
millions d’euros de budget destiné à intensifier la lutte contre les médicaments falsifiés
mois pour aider les partenaires à combattre le crime organisé et à améliorer les résultats en matière de santé publique
partenaires opérationnels apportant leur expertise et leur expérience au projet
MEDISAFE intervient dans 6 domaines clés afin de promouvoir la lutte contre la production et la distribution de médicaments falsifiés : sensibilisation, renforcement de la législation et de la réglementation, renforcement des capacités, promotion de la coopération inter-agences, promotion de la coopération internationale et renforcement de la sécurité dans la chaîne d’approvisionnement des produits pharmaceutiques.
Nos actions
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2019
Rencontre avec le Conseil de l’Europe
Dans le cadre de la coopération internationale en matière de lutte contre le trafic de médicaments falsifiés et en lien avec l’un des objectifs du projet qui est d’encourager les pays à adopter des dispositions légales criminalisant les médicaments falsifiés, une délégation des membres de MEDISAFE et d’Expertise France a rencontré le Conseil de l’Europe […]
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2019
Séminaire technique Tanzanie
La première mission en Tanzanie visait à recueillir des informations sur le contexte national, à discuter et à convenir d’un plan d’action national et à partager les bonnes pratiques et les opportunités en matière de lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés avec toutes les parties prenantes, y compris les pharmaciens inspecteurs, […]
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2019
Combattre les médicaments falsifiés et de qualité inférieure aux Seychelles
Une première mission d’enquête s’est tenue début avril à Victoria pour permettre aux experts internationaux de mieux comprendre les problèmes spécifiques des faux médicaments aux Seychelles. La première mission, dite mission d’enquête, a été organisée du 1er au 4 avril 2019 à Victoria avec l’appui d’une équipe d’experts internationaux. L’équipe nationale a organisé des visites […]
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2019
2e réunion annuelle du Forum africain sur la qualité des médicaments
La réunion annuelle du Forum africain sur la qualité des médicaments (AMQF) a été organisée par la Convention Américaine de Pharmacopée (USP) en collaboration avec l’Agence du Nouveau partenariat pour le développement de l’Afrique (NEPAD), l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et le gouvernement du Maroc. L’AMQF, créé en 2017 en collaboration avec l’Agence du […]
2019
MISSION D’IDENTIFICATION SUR LE CADRE LÉGISLATIF ET JURIDIQUE AU MALAWI
Dans le cadre de la cartographie des systèmes juridiques concernant les médicaments falsifiés dans les pays partenaires, l’un des experts juridiques du projet a effectué une mission au Malawi en janvier. En lien avec le Point Focal National et l’équipe nationale NRBC, l’expert a pu : Identifier et faire le lien avec les points de […]
2018
2e Réunion de la Plateforme de partenariat de l’AMRH sur les initiatives de renforcement et d’harmonisation des systèmes réglementaires en Afrique
La Plateforme de partenariat du Programme africain d’harmonisation des réglementations en matière de médicaments (AMRH) est un mécanisme de coordination visant à améliorer l’efficacité et l’efficience dans la mise en oeuvre du programme, grâce à une coordination optimale des différents partenaires et acteurs fournissant un soutien réglementaire sur le continent. L’objectif de la plateforme est […]
Actualités
L’ONUDC lance un guide de lutte contre la criminalité liée aux produits médicaux falsifiés
17 septembre 2019
Événement
Prochaine mission : séminaire technique au Malawi
23 juillet 2019
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Actualités
Le Rwanda est le premier pays à signer le traité de l’Agence Africaine du Médicament (AMA)
18 juin 2019
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Actualités
La Tanzania Food and Drug Authority (TFDA) devient la première à atteindre le niveau 3 du programme d’évaluation de l’OMS
27 avril 2019
Expertise France a été sélectionnée par la Commission européenne pour mettre en œuvre le projet à la tête d’un consortium de 7 partenaires, qui comprend des agences pharmaceutiques, médicales et de santé publique européennes.
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