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Élaboration d’un manuel de référence sur la législation des produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés
03 février 2023
Le premier séminaire d’élaboration du manuel de référence sur la législation relative aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés s’est tenu aux Seychelles du 30 janvier au 3 février 2023. Il a rassemblé des experts juridiques nationaux et des experts internationaux pour définir la structure et le contenu du document, et échanger sur les expériences et dispositifs au sein des pays.
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Application de la loi : observations et recommandations
05 mai 2023
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Séminaire régional sur l’application de la loi (Accra, Ghana)
31 mars 2023
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Séminaire technique d’adhésion à la Convention MEDICRIME au Burundi
22 mars 2023
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La Convention MEDICRIME, enjeux et perspectives
06 décembre 2022
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Comité de pilotage du projet MEDISAFE
24 novembre 2022
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Séminaire technique d’adhésion à la Convention MEDICRIME en République démocratique du Congo
09 novembre 2022
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Conférence régionale sur la criminalité transnationale organisée
28 septembre 2022
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La sécurisation des chaines d’approvisionnement : un enjeu majeur
03 août 2022
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Séminaire régional sur l’application de la loi (Mombasa, Kenya)
04 juin 2022
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8e réunion internationale des Points focaux nationaux de l’Initiative NRBC
19 mai 2022
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Réunion de partage d’expérience MEDISAFE au Kenya
29 avril 2022
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Rapport de l’Université d’Oxford sur les médicaments falsifiés et sous standard, et vaccins COVID-19 détournés et volés
21 avril 2021